Dişlerin Genetik Hastalıkları

Genetik hastalıklar, bir veya her iki ebeveynden devralınan gen mutasyonlarından kaynaklanır. Bazı genetik hastalıklar, dişlerde anormalliklere neden olabilir ve primer (bebek) ve sekonder (yetişkin) dişlerin gelişim oranlarını veya fiziksel özelliklerini etkiler. Genellikle, bu genetik hastalıklar vücudun diğer bölümlerinin normal büyümesini ve sağlığını da etkiler.

Günün Video

Amelogenezis Imperfecta

Amelogenezis imperfecta, dişlerin anormal derecede küçük veya renksiz olmasına neden olan genetik bir hastalıktır. Dişler aynı zamanda çukurlaşmış ya da yivli olacak ve yıpranmaya ve kırılmaya daha yatkın olacak. Ulusal Sağlık Enstitüsüne (NIH) göre, durumun en az 14 şekli vardır; her biri kendi dişhekimliği anormalliklerinin sergilendiği ve genetik kalıtım şekli vardır. Amelogenezis imperfecta, AMELX, ENAM ve MMP20 genlerine mutasyona neden olur ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki 14 000 kişide bir tahmini etkiyi etkiler.

Dentinogenezis Imperfecta

Dentinogenezis imperfecta, normal diş gelişimine engel olan bir genetik bozukluktur. Ulusal Sağlık Enstitüsüne göre, yaklaşık 6, 000 ila 8 000 kişiden birini etkilemektedir. Üç tip dentinogenesis imperfecta vardır. Tip I, osteogenezis kusurlu (kırılgan kemiklere neden olur) başka bir kalıtsal bozukluğu olan bireylerde oluşurken, tip II ve tip III diğer genetik bozuklukları bulunmayan kişilerde görülür. Bazı araştırmacılar, tip II ve III'ün, esas olarak bebek dişlerini yetişkin dişlerden daha fazla etkilediği dentin displazi II tipi bir başka durumla birlikte tek bir bozukluğun bir parçası olduğuna inanıyorlar. Dentinogenezis imperfecta'nın genel belirtileri arasında diş renk değişikliği (mavi-gri veya sarımsı-kahverengi), diş yarı şeffaflığı ve normalden daha zayıf dişler bulunur; bu dişler erozyon, kırılma ve kaybetme eğilimindedir.

48, XXYY Sendromu

18,000 - 50,000 erkek, 48, XXYY sendromunda birini etkileyen nadir bir kromozomal durum, cinsel gelişimle etkileşime girerek yükseklik, yüz ve vücut tüylerinin azalmasına neden olur, meme büyütme riski, infertilite, ilerleyici tremor ve hayatın ilerleyen zamanlarında giderek artan diğer ciddi tıbbi problemler. Diş problemleri de yaygındır. NIH'ye göre, bozuklukta birincil ve ikincil dişlerin, kalabalık ve / veya yanlış hizalanmış dişlerin, çok sayıda oyukların ve ince diş minesinin gecikmeli görünümü sıklıkla eşlik ediyor.

Hipohidrotik Ektodermal Displazi

Hipohidrotik ektodermal displazi, dünyadaki yaklaşık 17.000 kişiyi etkileyen kalıtsal bir durum olup cildin, tırnakların, saçların, ter bezlerinin ve dişlerinin anormalliklerine neden olur. Durumda olanların genellikle dişleri (hipodonti) veya hatalı biçimlendirilmiş dişler yoktur.Hatalı şekilli dişlerin küçük ve sivri görünmesi yaygın bir durumdur. NIH'ye göre, duruma neden olan gen taşıyıcılarının yaklaşık% 70'i (yalnızca resesif geçişe neden olan genlerden biri ancak ikisi hariç değilse) bazı eksik veya anormal dişler, seyrek kıllar ve bazı ter bezi işlev bozukluğu gibi belirtileri gösteriyor.

Oktodentodigital Displazi

Oktodentodigital displazi, gözleri, parmakları ve dişleri etkileyen, son derece nadir görülen bir genetik hastalıktır (dünya genelinde 1, 000 kişi az teşhis koymuştur). NIH'ye göre yaygın diş bozuklukları arasında küçük veya eksik dişler, çok sayıda oyuk, zayıf emaye ve erken diş kaybı bulunur. Durum aynı zamanda küçük göz, görme kaybı, dokulu cilt ve nörolojik problemlere neden olabilir. Otozomal dominant bir hastalık, yalnızca bir mutasyon geçirmiş gen bir ebeveynden miras aldığında gelişir.

Rekombinant 8 Sendromu

Rekombinant 8 sendromu, başta Colorado ve Kuzey New Mexico olmak üzere San Luis Vadisi'nden aşağı inen bir İspanyol kökenli popülasyonu etkileyen, insidansı bilinmeyen nadir bir hastalıktır. Otozomal dominant bir kalıptan miras kalan rekombinant 8 sendromu, belirgin yüz anormalliklerine, orta ile ağır entelektüel sakatlığa ve kalp ve idrar yolu problemlerine neden olur. NIH'ye göre anormal dişler, diş etlerinin aşırı büyümesi, küçük çene, ince üst dudak ve ağız tıkanıklığı durumla ilişkili.